7月28日，辉瑞与默沙东皆公布了2022年第二季度财报，其中，前者的新冠口服药业绩已反超后者了。
据显示：2022年第二季度，辉瑞新冠口服药Paxlovid实现销售额81亿美元，其中，美国市场就卖出了45亿元。加上第一季度的15亿美元，2022年上半年，该药销售额已达到96亿美元。而默沙东方面，2022年第二季度，新冠口服药Molnupiravir（商品名：LAGEVRIO）实现销售额12亿美元，加上第一季度的32亿美元，上半年累计销售额达到44亿美元，但总体不及辉瑞的一半。
默沙东molnupiravir是全球首款获批的口服抗新冠病毒药物，首次于2021年11月获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）附条件批准上市，并于2021年12月先后获得美国食品药品监督管理局（FDA）紧急使用授权及日本厚生劳动省紧急特例批准，适用于患轻度至中度新新冠肺炎（COVID-19）、经SARS-CoV-2病毒直接检测结果呈阳性且具有潜在重症（包括住院或死亡）风险因素的成年患者治疗。
辉瑞Paxlovid是美国首个紧急使用授权的新冠口服药物，于2021年12月获得使用。从2022年一季度起，这两款药在全球更多的市场或者地区开售。默沙东molnupiravir和辉瑞Paxlovid聚焦的靶点有所不同，前者属于RdRp抑制剂，通过抑制病毒中的RNA聚合酶（RdRp），从而干扰或抑制病毒的复制；后者则属于3CL蛋白酶抑制剂，可以抑制3CL蛋白酶的作用，从而阻止病毒后续的一系列复制活动。辉瑞新冠口服药业绩反超默沙东，或也得益于美国市场销售额大增。辉瑞方面表示，自2021年一季度以来，Paxlovid在美国区域的处方增长了近5倍，且在美国市场持续占据着超过90%的市场份额。
不过，虽然辉瑞Paxlovid业绩已实现反超，但目前实现的销售额仍不及该公司全年设定的目标的一半。辉瑞对Paxlovid设定的销售目标是，2022年全年销售额要达到220亿元。辉瑞试图对Paxlovid开发更多的适应症。尽管在上半年在标准风险人群临床研究（EPIC-SR研究）和暴露后预防临床研究（EPIC-PEP研究）中接连遭遇失败，Paxlovid的后续临床规划仍在稳步推进。在高风险人群中，辉瑞此前已经基于EPIC-HR研究递交了上市申请，PDUFA（处方药申报者付费法案）决定日期在2023Q1；针对孕妇的临床试验也已经在推进中。
同时，下半年Paxlovid要启动的临床试验还包括针对免疫缺陷人群的EPIC-IC研究，计划招募150名患者；针对住院患者的EPIC-Hos研究，计划招募279名患者。在辉瑞的更长期规划中，还包括新冠后遗症（Long COVID）等适应症研究。辉瑞方面，除了新冠口服药外，还有新冠疫苗Comirnaty。在新冠口服药以及新冠疫苗销售带动下，该公司2022年上半年的营收达到534亿美元，同比大增60%。具体看，截至2022年7月20日，有超过36亿剂Comirnaty疫苗已经分发到180个国家和地区。2022年上半年，该疫苗实现总销售额为220.75亿美元，同比大增95%，但其中的二季度仅实现销售额88.48亿元，这主要是因为美国地区接种人数减少，美国地区销售额第二季度也同比下降47%。辉瑞对新冠疫苗Comirnaty2022年全年设定的销售目标是320亿美元。
针对该疫苗，辉瑞也正在努力扩展在各国的适用人群和加强针的使用，同时，还开发了针对BA.1和BA.4/BA.5的单价及双价候选疫苗，目前其中一款已经向欧盟EMA递交了上市申请。辉瑞表示，如若获批，将在秋季提供新的疫苗。
